بررسی میزان شیوع جهش δ 32 در ژن CCR5 بیماران مبتلا به سرطان پستان شهرستان رفسنجان
Authors
Abstract:
Background and purpose: Chemokines and their receptors are expressed in different types of malignancies. CC chemokines MIP-1a (CCL3), MIP-1b (CCL4) and RANTES (CCL5) is believed to be anti-tumor and also aid to the metastasis in tumor microenvironment. CCR2 and CCR5 are special G-protein receptors for these chemokines. Due to the important role of CCR5 chemokine receptor in tumor biology, this project is designed to examine d 32 mutation in CCR5 gene regards breast cancer. Materials and methods: This experimental study was performed during 2007-8 on 100 healthy adults and 36 breast cancer patients by Gap-PCR. The demographic information also was collected by questionner and t-test Chi-square was used for statistical analysis of data. Results: Our results showed that none of breast cancer patients had CCR5-d 32 mutation while 3 (3%) cases of controls had heterozygotic form of this mutation. Conclusion: Our results showed that there is not any CCR5-d 32 mutation in patients. Therefore, it appears that this mutation don’t play any role in breast cancer.
similar resources
بررسی میزان شیوع جهش δ ۳۲ در ژن ccr۵ بیماران مبتلا به سرطان پستان شهرستان رفسنجان
سابقه و هدف: بسیاری از سرطان ها یک شبکه قوی از کموکین ها و گیرنده های آنها از جمله کموکین های ccl3 (mip-1a) ،ccl4 (mip-1b) و ccl5 (rantes) را بیان می کنند. این کموکین ها اعمال خود را از طریق گیرنده های ccr2 و ccr5 انجام می دهند. به دلیل اهمیت ccr5 در تومورها بررسی نقش این گیرنده در تومورها مهم به نظر می رسد. مطالعات نشان می دهد که نوعی جهش با نام جهش d32 در ژن ccr5 می تواند منجر به کاهش بیان و ...
full textبررسی مولکولی جهش های ژن p53 در بیماران مبتلا به سرطان پستان با روش غیر رادیواکتیو
p53 gene is one of the most tumor suppressor genes that causes more than 50 percent of the human cancers. Considering the daily rise in the incidence of breast cancer in various parts of the world , including Iran , there was a great need for a molecular study for determination of P53 ...
full textبررسی بیان چندین ژن سرطانی- بیضهایی در 32 نمونه توموری زنان مبتلا به سرطان پستان
سابقه و هدف: ژنهای سرطانی- بیضهایی (Cancer-Testis genes) فقط در بافت نرمال بیضه بیان میشوند، ولی برخی از آنها در بعضی از انواع سرطانها بیان میشوند. هدف از این مطالعه بررسی کیفی بیان چند ژن سرطانی- بیضهایی در بافت توموری بیماران مبتلا به سرطان پستان بود.روش بررسی: پس از تهیه 32 نمونه سرطان پستان و استخراج RNA، با روش Multiplex RT-PCR، بیان رونوشت ژنهای سرطانی- بیضهایی NY-ESO-1 1a،NY-ES...
full textبررسی همراهی جهش CCR5-d32 با دیابت نوع دو در افراد مبتلا به این بیماری در شهرستان رفسنجان
سابقه و هدف: درحالی که دیابت شیرین نوع 2 شایع ترین نوع دیابت هاست، اما علت اصلی ایجاد آن هنوز ناشناخته است. از جمله موارد احتمالی اثر گذار بر دیابت، برهم کنش سیستم کموکین ها و گیرنده های آنها می باشند. مطالعات نشان می دهد که جهش 32 در ژن گیرنده CCR5 منجر به اختلال در بیان و عملکرد این گیرنده می شود. در این مطالعه به بررسی جهش شناخته شده 32 در ژن CCR5 در بیماران دیابتی نوع 2 می پردازیم. مواد و...
full textبررسی جهش ccr5-?32 و پلی مرفیسم(ccr5-59353(c/t در بیماران ایرانی مبتلا به هپاتیت مزمن b
زمینه و هدف: ccr5 یکی از مهمترین گیرنده های کموکاینی است که در فراخواندن سلول های ایمنی اختصاصی (نظیر: سلول های t سایتوتوکسیک و سلول های nk) ضد ویروسی به کبد نقش دارد. ccr5-?32 و (c/t) ccr5-59353دو پلی مرفیسم بسیار مهم در ژن ccr5 هستند و در برخی مطالعات گزارش گردیده که ممکن است با پاکسازی و یا تداوم عفونت مزمن hbv مرتبط باشند. لذا این مطالعه جهت بررسی دو پلی مرفیسم مذکور در بیماران ایرانی با هد...
15 صفحه اولبررسی میزان بیان ژن DAPK در لنفوسیتهای خون محیطی بیماران مبتلا به سرطان پستان
Background: The main causes and difficulties of cancer are the imbalance between cell growth and cell death. This event is the results of changes in the expression level of genes related to these mechanisms. Among genes including in this case, death-associated protein kinase (DAPK) can be mentioned. Studies have shown that the expression of genes is influenced by the methylation of promoter reg...
full textMy Resources
Journal title
volume 19 issue 70
pages 49- 53
publication date 2009-05
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023